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商品訊息描述
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
陸域小風機躉購費率大砍22% 公民電廠與社區電網堪憂
2018年12月14日 上稿編輯: 陳文姿 環境資訊中心記者 陳文姿報導
經濟部29日預告2019年再生能源躉購費率,除了離岸風電、地面型太陽能降幅均超過12%,降幅最大的就屬陸域小型(小於20瓩)風機,從每度8.6685元降到6.7968元,降幅21.6%。
除了降每度躉購費率外,風機級距也從30瓩降到20瓩,超過20瓩就屬大型風機,費率掉到每度2.5124元[註]。能源局解釋,這是反映成本與合理利潤計算的結果,並非刻意打壓小風機,不過業者與民間團體仍然認為,小風機費率調降將不利分散式發電與社區公民電廠的發展。
分散式運用資源 社區公民電場憂小風機費率降
針對小風機費率大降,經濟部提出兩個理由,一是不鼓勵小風機群聚效應,二是國際陸域風電趨勢不再區分容量大小。
中小型風力機發展協會祕書長許中駿指出,風機的設置要搭配風場條件,有些場域不適合大風機,卻適合小風機發展。國內在自製3瓩小型風機技術成熟,也有業者投入30瓩小型風力機的開發,從研發到製造生產需要2-3年時間,如果明年躉購費率大降,恐讓業者面臨倒閉的風險。
除了業者,在彰化台西籌設公民電場超過一年的許震唐也指出,公民電廠要盡可能的利用地方擁有的資源,風力、光電、生質能、地熱、小水力都是選項,小風電費率大降將讓公民電廠的發展受限。
他解釋,大家以為公民電廠只要有太陽光電就夠了,但實際上很多偏鄉的屋頂老舊,重新施作不符合成本。以社區電廠經營20年來看,夏天有太陽能、冬天有風力,互補應用才能支撐財務更穩健。
許中駿說明,中小型風力機因點狀設置、佔地面積不大,在風況好卻無法運用的畸零地都可以設置,進一步活化土地。都會區正在發展的智慧能源社區則會配備太陽光電、小風機,利用風光資源互補,再加上儲能,構成微電網。
台灣再生能源推動聯盟理事長高茹萍認為,小風機效能雖然沒大風機好,但能提供分散式發電。現在也才剛起步階段,量能小,大多是本土產業,實在不應該被打壓。
能源局組長陳崇憲否認因小風機發電效率不佳,而政策引導費率調降。他表示,政策鼓勵所有綠電,不會刻意排擠小風機發展。
他澄清,這次費率調降是參考海關資訊、國內小風機設置案場的發票、加上業者合理利潤計算出來的。廠商可以再提出佐證資料來,費率審定會會重新檢視。
小風機群聚惹議 協會建議限制間距
這次躉購費率在小風機級距的調整與彰化王功養殖專區的風場個案有關。業者將地號分割成72筆規避地目變更,密集設置450隻小風機,引發土地利用與景觀爭議。
陳崇憲指出,這類開發應走土地變更編定,不希望其它業者比照這種做法,因此調整級距,當然也需要配合管理辦法修正。他強調這還不是定案。
許中駿建議兩種方式,一是回歸到國際電工委員會(IEC)的小型風機定義,放寬單一地號裝置容量合併計算30瓩,鼓勵業者朝向高功率小風機發展,避免過度密集與切割地號。二是規範有限定設置條件的小型風機專區,例如間隔至少四至五倍風機葉片長度。
目前仍在躉購費率預告期間,經濟部預計12月辦理聽證會後,審定會重新討論才會訂出正式費率。
※ 註:有安裝LVRT(低電壓持續運轉)為2.5438元,未安裝LVRT者2.5124元。
阿茲海默症tau蛋白示蹤劑 進入人體試驗
(健康醫療網/記者曾正豪報導)
失智症是老年人常見問題,研究顯示,以台灣106年人口資料估算, 65歲以上失智人口已超過25萬人,輕微認知障礙(MCI)者也近60萬人;在失智症中,阿茲海默症(Alzheimer`s Disease)最常見,約占失智症病例的60-70%,隨著人口老化,罹患阿茲海默症的人數將逐年增長,預測到2050年,台灣將有80萬人罹患此症。
第一屆亞洲阿茲海默症臨床研究論壇(CTAD-ASIA)日前於上海舉行,會中多位阿茲海默症的國際專家分享研究成果。來自台灣的新旭生技創辦人兼執行長張明奎博士表示,新旭生技專注於腦神經退化性疾病新藥研發,研發的第一個產品「tau蛋白示蹤劑」為阿茲海默症的診斷與藥效追蹤等方面帶來突破性的進展,目前於美日台的人體試驗正在進行中,也將啟動與國內外醫學中心合作的臨床研究計畫。
掌握失智症病變關鍵 tau蛋白示蹤劑為治療帶來更多突破
張明奎指出,tau蛋白存在於腦中樞神經系統的神經元中,主要的細胞功能是與微管結合,能穩定腦神經細胞,相當重要。當tau蛋白不正常的堆積纏結,就可導致神經系統病變,如阿茲海默症。研究也發現,異常tau蛋白量的變化,對於病情輕重程度有正向關係,若從腦神經元中tau蛋白為研究出發點,有機會找到治療的關鍵方式;同樣重要的是,因tau蛋白不正常而引起的腦部罕見疾病,如額葉顳葉失智症(Frontotemporal Dementia, FTD) 和進行性上眼神經核麻痺症(progressive supranuclear palsy, PSP)也有可能發現治療的方法。
張明奎表示,tau蛋白示蹤劑可精準的協助醫師診斷,同時幫助臨床研究階段的藥品來分析藥效,成為加速新藥臨床研發測試的利器。且可針對阿茲海默症以外的腦神經退化性疾病,做出精準判讀的示蹤劑,同時也能判斷出其輕、中、重度等不同的程度,了解疾病的進程狀態。
人體試驗全球同步開展 朝臨床二三期持續挺進
據了解,新旭生技已在全球展開tau蛋白示蹤劑APN-1607臨床試驗,更於美國取得孤兒藥資格,至今已在美國、日本和臺灣長庚紀念醫院三地完成90幾例人體試驗,受試者不僅有阿茲海默症患者與正常志願者,更包括FTD患者、PSP患者與大腦皮質基底核退化症(Corticobasal Degeneration Syndrome, CBS) 患者,所有試驗結果顯示藥物安全,無嚴重不良反應。
目前新旭生技與長庚紀念醫院合作的第一階段臨床試驗已完成,更進一步臨床試驗規劃中,而在美國的一期臨床試驗預計今年10月將完成,對於挺進二期臨床試驗亦相當樂觀,該公司並將與上海、北京、廣州、武漢等重要城市的醫學中心展開合作;此外,除了開發示蹤劑,該公司以tau蛋白為基礎的研發產品也包含了小分子以及大分子的治療藥物。張明奎表示,我們將開放APN-1607,提供給其他藥廠與醫療研究單位使用,讓示蹤劑可更廣泛地被應用,期盼找出更多疾病的解決之道,進而讓患者獲得更好的治療。






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